你对人蛋白ELISA检测试剂盒的了解有多少

　　人蛋白ELISA检测试剂盒的基本原则有三：

　　（1）抗原或抗体的物理吸附到固相载体，可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用，并人蛋白ELISA检测试剂盒保持其免疫活性；

　　（2）抗原或抗体酶结合物可以通过然而人蛋白ELISA检测试剂盒酶共价键连接，这种酶结合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA试剂盒酶的活性；

　　（3）酶结合物与相应的抗原或抗体试剂盒，以确定是否免疫反应是根据底物显色反应的增加，和显色反应深度成正比样品的相应抗原或抗体的量，因此，可以按显色底物水平显示测试结果。

　　人蛋白ELISA检测试剂盒间接法

　　(1) 抗原包被：用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板，每孔100μl，同时设阴性细胞培养物对照孔，置4℃过夜。

　　(2) 洗涤：用洗涤液洗涤2次，每次2min，沥干。

　　(3) 加入被检血清：用保温液将被检血清作1∶100稀释，加入反应板相邻的两个孔中，每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照，置37℃孵育1h。

　　(4) 洗涤3次：方法同上。

　　(5) 加入酶结合物：用保温液将酶结合物作1∶4 000稀释，加入反应孔中，每孔100μl，置37℃孵育1h。

　　(6) 洗涤3次：方法同上。

　　(7) 加入底物：每孔100μl，置室温暗盒内显色20min。

　　(8) 加入终止液：每孔50μl，静置5min。

　　(9) 测定OD值：用检测仪，于492nm波长，按仪器使用及制定标准要求调节仪器，测定各反应孔的OD值，记录结果。