人蛋白ELISA检测试剂盒做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
3、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
人蛋白ELISA检测试剂盒的基本原则有三：
（1）抗原或抗体的物理吸附到固相载体，可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用，并人蛋白ELISA检测试剂盒保持其免疫活性；
（2）抗原或抗体酶结合物可以通过然而人蛋白ELISA检测试剂盒酶共价键连接，这种酶结合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA试剂盒酶的活性；
（3）酶结合物与相应的抗原或抗体试剂盒，以确定是否免疫反应是根据底物显色反应的增加，和显色反应深度成正比样品的相应抗原或抗体的量，因此，可以按显色底物水平显示测试结果。
咨询电话：
