elisa试剂盒的操作步骤我们一般都是按照这样做

　　实验结果会随着我们的操作而改变，一旦出现偏差就会导致结果出现问题，为了更好的进行ELISA试剂盒实验，下面先给大家说一下ELISA试剂盒洗板可能碰到那些问题。

　　一、采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。

　　二、采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不干净；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。

　　三、反应板过多造成洗板等待时间长。

　　Elisa试剂盒洗板对于实验人员来说并不陌生，为了让大家更加顺利的进行，下面给大家说一下Elisa试剂盒洗板时应该注意那些细节。

　　一、需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl。

　　二、及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被。

　　三、针对不同酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板。

　　四、注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果。

　　五、关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道。

　　六、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。

　　elisa试剂盒的操作步骤我们一般都是按照样品收集保存、试剂预备、温育、洗板、显色、比色、包被、加样、加酶标抗体、终止反应、结果判定。但是实验时还是会出错，为了更好的进行，下面给大家说一下应用elisa试剂盒的三个关键。

　　一、抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并坚持其免疫学活性。

　　二、抗原或抗体可通过共价键与酶衔接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性。

　　三、酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，并且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。