ELISA实验测定值与预期值有偏差咋办?

　　ELISA实验测定值与预期值有偏差咋办?

　　酶联免疫吸附试验(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)，简称ELISA，它是实验室常用的检测方法。酶是能够催化化学反应的特殊蛋白质，其催化效力*人造催化剂，ELISA就是将抗原和抗体的免疫反应和酶的催化反应相结合而建立的一种新技术。使用酶去标记抗原或抗体以后既不影响抗原抗体反应的特异性，也不改变酶本身的活性。因此ELISA具有性高、检测时间短、价格低廉、判断结果有客观标准、结果便于记录和保存等优点，适合于大批标本的检测，广泛应用于食品安全检测、医疗检测以及免疫实验分析等领域。

　　很多朋友在做科研实验之前都会对实验结果有一个预期，但是并不是什么事情都是和自己想象的一样。自然elisa试剂盒测定值与预期值相差甚远也是常有的事。以至于就会有朋友怀疑ELISA试剂盒是不是有问题？

　　如果您在实验过程中碰到ELISA试剂盒测定值与预期值相差太大，那该如何处理呢？

　　（1）生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时，要测定绝dui值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是绝dui值而是相对值。

　　（2）用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此，如果测定方法不同，同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。

　　（3）同一种材料，不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此，能够直接用来比较的文献资料本来就不多。

　　（4）当然，话说回来，测定值如果与文献报道相差太大，首先应该检查单位是否一致，包括摩尔还是毫摩尔，是干重、鲜重还是蛋白质浓度，是分钟还是秒，等等。其次，检查计算是否有误？之后，如果相差不是数量级，通常是很正常的。